Numarul minim de participanti pentru organizarea unei sesiuni de curs este de 15 cursanti. In functie de numarul inscrierilor, data propusa pentru desfasurarea unui training poate suferi modificari.
MARKETING APPROVAL of MEDICINAL PRODUCTS
.nav-pages{display:none !important} Home Trainings Enrollment Contact Regulatory procedures & applications Online Training- Live via Microsoft Teams 18-19th November, 2021 /16.00 -20.00 (CEET time) TOPICS: This training are including some of... Vezi Articol
SISTEME DE MANAGEMENT AL CALITĂȚII – ASPECTE PRACTICE PENTRU INDUSTRIA FARMACEUTICĂ
30 August -2 Septembrie 2022 Cursul oferă informații legate de cadrul general al unui Sistem de Management al Calității, cu explicitarea modului de transpunere efectivă în domeniile reglementate de... Vezi Articol
IMAGINE DE ANSAMBLU ASUPRA INDUSTRIEI FARMACEUTICE
20-23 Septembrie 2022 Cursul oferă o imagine de ansamblu a industriei farmaceutice și stabilește contextul în care profesioniștii din organizațiile/companiile farmaceutice își desfășoară activitatea în domenii reglementate de Bunele... Vezi Articol
PROFILUL DE SIGURANȚĂ AL MEDICAMENTELOR – CURS INTRODUCTIV DE FARMACOVIGILENTA
4-7 Octombrie 2022 Cursul oferă o analiză aplicată a conceptelor si proceselor din domeniul farmacovigilenței, din perspectiva cadrului legislativ și a responsabilităților personalului dedicat versus cel implicat în activități... Vezi Articol
CURS INTRODUCTIV REGULATORY AFFAIRS – ROLUL PROFESIONIȘTILOR REGULATORY AFFAIRS ÎN CICLUL DE VIAȚĂ AL MEDICAMENTULUI
25-28 Octombrie 2022 (curs online pe TEAMS) Cursul oferă o imagine detaliată a rolului deținut de profesioniștii Regulatory Affairs în companiile farmaceutice în care activează, în funcție de tipul... Vezi Articol
Curs BPD – Gestionarea neconformitatilor referitoare la produsele distribuite (medicamente, suplimente alimentare, dispozitive medicale)
23-25 Noiembrie 2022 • Identificare. Investigare. Tratare. Inchidere - neconformitati • Procesele de distributie • Reclamatii • Alerte SNVM • Blocare/Deblocare. Transfer intre gestiuni • Retururi. • Retrageri Inregistreaza-te
SISTEMUL DE MANAGEMENT AL CALITATII IN INDUSTRIA FARMACEUTICA
5-8 Decembrie 2022 • Asigurarea Calitatii - Organizatie. Guvernanta. Roluri/Responsibilititati. Planificare si monitorizare • Sisteme de Calitate – Standarde ISO, Legislatie Pharma (GxP) • Structura SMC – GxP •... Vezi Articol
SISTEMUL DE FARMACOVIGILENȚĂ – CERINȚE, IMPLEMENTARE
1-3 Februarie 2023 Cursul oferă o analiză a proceselor desfășurate de companiile farmaceutice, din perspectiva gestionării documentației aplicabile în domeniul farmacovigilenței în raport cu cerințele legislative. Agenda cursului •... Vezi Articol
