Numarul minim de participanti pentru organizarea unei sesiuni de curs este de 15 cursanti. In functie de numarul inscrierilor, data propusa pentru desfasurarea unui training poate suferi modificari.
Calendarul Traininguri
L lun
Ma mar
Mi mie
J joi
V vin
S sâm
D Dum
1 eveniment,
Dispozitive Medicale – Concepte fundamentale: teoretice și practice – Bucuresti, Februarie 2020
Descrierea trainingului Mesaj cheie: Cursul oferă informații cheie privitoare la cerințele legislative aplicabile dispozitivelor medicale, precum și condițiile care trebuie îndeplinite pentru introducerea, comercializarea și mentinerea unui dispozitiv medical pe piața românească. Audiența țintă: personal, din industria farmaceutică, cu diferite grade de expertiză, implicat în activități legate de dispozitivele medicale Subiecte incluse: Contextul legislativ european... Vezi Articol
1 eveniment,
Curs III – Regulatory Affairs (Afaceri Reglementare)- Rolul Profesioniștilor Regulatory Affairs în ciclul de viață al produsului
Descrierea trainingului Modul 1: Rolul Profesioniștilor Regulatory Affairs în ciclul de viață al produsului; modul de 1 zi Mesaj cheie: Cursul oferă o imagine detaliată a rolului deținut de profesioniștii Regulatory Affairs, în organizațiile/companiile farmaceutice în care activează, în funcție de profilul companiei, tipul organizației și etapele ciclului de viață al produsului. Audiența țintă: personal... Vezi Articol
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
0 evenimente,
1 eveniment,
Curs IV – Farmacovigilența – Modulul 1 Profilul de siguranță al produselor
Descrierea trainingului Modul 1: Profilul de siguranță al produselor; modul de 1 zi Mesaj cheie: Cursul oferă o analiză aplicată a proceselor din domeniul farmacovigilenței, din perspectiva cadrului legislativ și a responsabilităților personalului dedicat versus cel implicat în activități de farmacovigilență. Audiența țintă: studenți și/sau absolvenți care doresc/au început o carieră în industria farmaceutică și... Vezi Articol