Numarul minim de participanti pentru organizarea unei sesiuni de curs este de 15 cursanti. In functie de numarul inscrierilor, data propusa pentru desfasurarea unui training poate suferi modificari.
Curs VI – Public Afairs – Modul 1 Public affairs în Farma
Descrierea trainingului Modul 1: Public affairs în Farma – curs 0.5 zile Mesaj cheie: Cursul oferă informații cheie cu privire la rolul tacticilor de Public affairs în procesul de acces în piață al produsului farmaceutic Audiența țintă: angajați din industria farmaceutică care activează în domeniul Afacerilor Reglementare, Afaceri Corporaționale sau Marketing la început de carieră... Vezi Articol
MARKETING APPROVAL of MEDICINAL PRODUCTS: Regulatory procedures & applications
This training is part of an online series of Regulatory courses, designed to gradually present, in a professional but flexible environment, some of the Essential Skills of a Regulatory Affairs Professional: Regulatory Technical knowledge: Regulatory procedures & applications Centralized MAA - Scope and eligibility, Pre-submission activities, Submission timelines, CHMP opinion, Accelerated assessment, Linguistic review Orphan... Vezi Articol
DISTRIBUȚIA MEDICAMENTELOR, DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A SUPLIMENTELOR ALIMENTARE
Aspecte practice pentru implementarea reglementărilor (BPD) aplicabile de catre Furnizorii si Beneficiarii de Contracte Curs Online - Live via Microsoft Teams, 15 Aprilie 2021/16.00 -20.00, 16 Aprilie 2021/16.00 -20.00, 17 Aprilie 2021/10.00 -14.00 TEMATICI ABORDATE: A. Cerinte legislative aplicabile pentru distributia medicamentelor, dispozitivelor medicale si a suplimentelor alimentare B. Procesul de selectie si evaluare a... Vezi Articol
DISTRIBUȚIA MEDICAMENTELOR, DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A
SUPLIMENTELOR ALIMENTARE
Aspecte practice pentru implementarea reglementărilor (BPD) aplicabile de catre Furnizorii si Beneficiarii de Contracte Curs Online - Live via Microsoft Teams, 19 - 21 Mai 2021/16.00 -20.00 TEMATICI ABORDATE: A. Cerinte legislative aplicabile pentru distributia medicamentelor, dispozitivelor medicale si a suplimentelor alimentare B. Procesul de selectie si evaluare a furnizorilor de servicii conexe/suport celor de... Vezi Articol
DISTRIBUȚIA MEDICAMENTELOR, DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A
SUPLIMENTELOR ALIMENTARE
Aspecte practice pentru implementarea reglementărilor (BPD) aplicabile de catre Furnizorii si Beneficiarii de Contracte Curs Online - Live via Microsoft Teams, 3 iunie 2021/16.00-20.00, 4 iunie 2021/16.00 -20.00, 5 iunie 2021/10.00-14.00 TEMATICI ABORDATE: A. Cerinte legislative aplicabile pentru distributia medicamentelor, dispozitivelor medicale si a suplimentelor alimentare B. Procesul de selectie si evaluare a furnizorilor de... Vezi Articol
DISTRIBUTION OF MEDICINAL PRODUCTS, MEDICAL DEVICES AND FOOD SUPPLEMENTS in European Union (EU)
.nav-pages{display:none !important} Home Trainings Enrollment Contact Risk based & applied approach for implementation of regulatory (GDP) requirements, by Contract Giver and Contract Acceptor Online Training - Live via Microsoft Teams 20-22nd of September 2021, 16.00-20.00 CET TOPICS: A. Applicable legislative requirements for EU distribution of medicinal products, medical devices (including MDR 745) and food supplements.... Vezi Articol
MARKETING APPROVAL of MEDICINAL PRODUCTS
.nav-pages{display:none !important} Home Trainings Enrollment Contact Regulatory procedures & applications Online Training- Live via Microsoft Teams 18-19th November, 2021 /16.00 -20.00 (CEET time) TOPICS: This training are including some of the Essential theoretical and practical Regulatory Technical knowledge for a Regulatory Affairs Professional, regarding Regulatory procedures & applications: Documentation structure and regulatory requirements for different... Vezi Articol
SISTEME DE MANAGEMENT AL CALITĂȚII – ASPECTE PRACTICE PENTRU INDUSTRIA FARMACEUTICĂ
30 August -2 Septembrie 2022 Cursul oferă informații legate de cadrul general al unui Sistem de Management al Calității, cu explicitarea modului de transpunere efectivă în domeniile reglementate de Bunele Practici (BP/GxP). Agenda cursului Ce este și ce implică un Sistem de Management al Calității (SMC) Structura, elementele și terminologia SMC Standardele ISO: 9001... Vezi Articol
IMAGINE DE ANSAMBLU ASUPRA INDUSTRIEI FARMACEUTICE
20-23 Septembrie 2022 Cursul oferă o imagine de ansamblu a industriei farmaceutice și stabilește contextul în care profesioniștii din organizațiile/companiile farmaceutice își desfășoară activitatea în domenii reglementate de Bunele Practici. Agenda cursului Dimensiunea și domeniul de activitate al industriei farmaceutice Intelegerea conceptelor de baza privitoare la medicamente Ciclul de viata al medicamentelor – Bunele... Vezi Articol
PROFILUL DE SIGURANȚĂ AL MEDICAMENTELOR – CURS INTRODUCTIV DE FARMACOVIGILENTA
4-7 Octombrie 2022 Cursul oferă o analiză aplicată a conceptelor si proceselor din domeniul farmacovigilenței, din perspectiva cadrului legislativ și a responsabilităților personalului dedicat versus cel implicat în activități de farmacovigilență. Agenda cursului Profilul de siguranță al medicamentelor în contextul procesului de dezvoltare al unui produs și ciclul de viață al acestuia; Cadrul legislativ... Vezi Articol
