Numarul  minim de participanti pentru organizarea unei sesiuni de curs este de 15 cursanti. In functie de numarul inscrierilor, data propusa pentru desfasurarea unui training poate suferi modificari.

Loading Traininguri

Traininguri for 29 octombrie 2019 - septembrie 1

Traininguri Search and Views Navigation

Eveniment Views Navigation

octombrie 2019

Curs II – Instruire în domeniul Sistemelor de Management al Calității pentru Industria farmaceutică – Modul 1 Sisteme de Management al Calității – Concepte fundamentale. Aspecte practice pentru industria farmaceutică

29 octombrie 2019 - 30 octombrie 2019

Descrierea trainingului Modul 1: Sisteme de Management al Calității – Concepte fundamentale. Aspecte practice pentru industria farmaceutică; modul de 2 zile Mesaj cheie: Cursul oferă informații legate de cadrul general al unui Sistem de Management al Calității, cu explicitarea modului de transpunere efectivă în domeniile reglementate de Bunele Practici (BP/GxP): fabricație, farmacovigilență, studii clinice, distribuție, etc. Audiența țintă: personalul care activează în industria farmaceutică, atât în domeniul Asigurării Calității, cât și în domeniile reglementate de Bunele Practici, indiferent de gradul…

Află mai mult »

noiembrie 2019

Curs I- Imagine de ansamblu asupra industriei farmaceutice -Modulul 2 Profesioniștii în Pharma – Roluri și Responsabilități în ciclul de viață al produsului- modul de 1,5 zile

1 noiembrie 2019

Descrierea trainingului Modul 2: Profesioniștii în Pharma – Roluri și Responsabilități în ciclul de viață al produsului; modul de 1,5 zile Mesaj cheie: Cursul oferă o imagine de ansamblu a rolurilor și responsabilităților pe care le exercită profesioniștii ce activează în domenii reglementate de Bunele Practici/ISO 13485, în organizații/companii farmaceutice. Audiența țintă: studenți și/sau absolvenți care doresc/au început o carieră în industria farmaceutică și care au absolvit Curs 1 - Modul 1; medici, farmaciști, chimiști, biologi care doresc să facă…

Află mai mult »

Curs I- Imagine de ansamblu asupra industriei farmaceutice -Modulul 1 Concepte de bază privitoare la industria farmaceutică – modul de 1 zi

1 noiembrie 2019 @ 8:00 am - 5:00 pm

Descrierea trainingului Modul 1/introductiv Concepte de bază privitoare la industria farmaceutică; modul de 1 zi Mesaj cheie: Cursul oferă o imagine de ansamblu a industriei farmaceutice și stabilește contextul în care profesioniștii din organizațiile/companiile farmaceutice îți desfășoară activitatea în domenii reglementate de Bunele Practici. Audiența țintă: studenți și/sau absolvenți care doresc/au început o carieră în industria farmaceutică; medici, farmaciști, chimiști, biologi care doresc să facă o reconversie profesională. După absolvirea acestui curs, cursanții vor deține cunoștințe despre: dimensiunea și domeniul…

Află mai mult »

decembrie 2019

Curs VII – Dispozitive Medicale – Modul 1 Dispozitive Medicale – Concepte fundamentale, teoretice și practice

1 decembrie 2019

Descrierea trainingului Modul 1: Dispozitive Medicale – Concepte fundamentale, teoretice și practice; Mesaj cheie: Cursul oferă informații cheie cu privire la cerințele legislative aplicabile dispozitivelor medicale precum și la condițiile care trebuie îndeplinite pentru introducerea și menținerea pe piața românească a unui dispozitiv medical. Audiența țintă: personal, din industria farmaceutică, cu grade diferite de expertiză, implicat în activități ce privesc dispozitivele medicale După absolvirea acestui curs, cursanții vor deține cunoștințe despre: contextul european, economic și legislativ (noua/actuala legislație europeană, ISO…

Află mai mult »

februarie 2020

Dispozitive Medicale – Concepte fundamentale: teoretice și practice – Bucuresti, Februarie 2020

februarie 1 @ 8:00 am - februarie 29 @ 5:00 pm

Descrierea trainingului Mesaj cheie: Cursul oferă informații cheie privitoare la cerințele legislative aplicabile dispozitivelor medicale, precum și condițiile care trebuie îndeplinite pentru introducerea, comercializarea și mentinerea unui dispozitiv medical pe piața românească. Audiența țintă: personal, din industria farmaceutică, cu diferite grade de expertiză, implicat în activități legate de dispozitivele medicale Subiecte incluse: Contextul legislativ european și național (legislație europeană nouă / actuală, ISO 13485) privind dispozitivele medicale; Cerințe de conformitate cu legislația (noutati legislative: Regulamentele 2017/745 si 2017/746) Ciclul de…

Află mai mult »

martie 2020

Curs III – Regulatory Affairs (Afaceri Reglementare)- Rolul Profesioniștilor Regulatory Affairs în ciclul de viață al produsului

martie 1

Descrierea trainingului Modul 1: Rolul Profesioniștilor Regulatory Affairs în ciclul de viață al produsului; modul de 1 zi Mesaj cheie: Cursul oferă o imagine detaliată a rolului deținut de profesioniștii Regulatory Affairs, în organizațiile/companiile farmaceutice în care activează, în funcție de profilul companiei, tipul organizației și etapele ciclului de viață al produsului. Audiența țintă: personal activ din industria farmaceutică care activează în domeniul Afacerilor Reglementare, care dorește atât împrospătarea, dar și extinderea cunoștințelor; angajați din industria farmaceutică care activează în…

Află mai mult »

aprilie 2020

Curs IV – Farmacovigilența – Modulul 1 Profilul de siguranță al produselor

aprilie 1

Descrierea trainingului Modul 1: Profilul de siguranță al produselor; modul de 1 zi Mesaj cheie: Cursul oferă o analiză aplicată a proceselor din domeniul farmacovigilenței, din perspectiva cadrului legislativ și a responsabilităților personalului dedicat versus cel implicat în activități de farmacovigilență. Audiența țintă: studenți și/sau absolvenți care doresc/au început o carieră în industria farmaceutică și care au absolvit Modulele 1 și 2 - Curs I; medici, farmaciști, chimiști, biologi care doresc să facă o reconversie profesională; personal activ din industria…

Află mai mult »

mai 2020

Curs III – Regulatory Affairs (Afaceri Reglementare) – Modul 2 Procesul de autorizare: Medicamente, Suplimente alimentare

mai 1

Descrierea trainingului Modul 2: Procesul de autorizare: Medicamente, Suplimente alimentare; modul de 2 zile Mesaj cheie: Cursul oferă informații cheie cu privire la procesele de înregistrare a medicamentelor și suplimentelor alimentare și condițiile care trebuie îndeplinite pentru menținerea validă a acestor autorizații pe durata ciclului de viață al produsului. Audiența țintă: angajați din industria farmaceutică care activează în domeniul Afacerilor Reglementare, care dorește atât împrospătarea, dar și extinderea cunoștințelor; personal care activează în industria farmaceutică în domeniile reglementate de Bunele…

Află mai mult »

iunie 2020

Curs IV – Farmacovigilența – Modul 2: Sistemul de Farmacovigilență – Cerințe, Implementare – modul de 2 zile

iunie 1

Descrierea trainingului Modul 2: Profesioniștii în Pharma – Roluri și Responsabilități în ciclul de viață al produsului; modul de 1,5 zile Mesaj cheie: Cursul oferă o imagine de ansamblu a rolurilor și responsabilităților pe care le exercită profesioniștii ce activează în domenii reglementate de Bunele Practici/ISO 13485, în organizații/companii farmaceutice. Audiența țintă: studenți și/sau absolvenți care doresc/au început o carieră în industria farmaceutică și care au absolvit Curs 1 - Modul 1; medici, farmaciști, chimiști, biologi care doresc să facă…

Află mai mult »

septembrie 2020

Curs V Acces în piață: Preț – Compensare – ETM (HTA) – Modul 1 – Rolul Profesionistilor Corporate Affairs (/Regulatory Affairs) în ciclul de viață al produsului

septembrie 1

Descrierea trainingului Modul 1: Rolul Profesioniștilor Corporate Affairs (sau Regulatory Affairs) în ciclul de viață al produsului – curs de 0.5  zile Mesaj cheie: Cursul oferă o imagine detaliată a rolului deținut de profesioniștii în Corporate Affairs (sau Regulatory Affairs) în organizațiile/companiile farmaceutice în care activează, în funcție de profilul companiei, tipul organizației și etapele ciclului de viață al produsului. Audiența țintă: personal activ din industria farmaceutică care activează în domeniul Afacerilor Reglementare, Afaceri Corporaționale sau Marketing, care dorește atât…

Află mai mult »
+ Exportă evenimente